Alt hvad du behøver at vide om NIPT

Sponsoreret af Femcare

Mange vordende forældre ønsker at vide tidligt, hvordan deres baby har det, og hvilket køn den har. NIPT er en test, der udføres ved hjælp af en standardblodprøve fra armen og kan give tidlig information om din graviditet, allerede fra uge 10.

Når du er gravid, findes der små stykker af dit barns DNA i dit blod. NIPT analyserer disse små stykker og kan vise sandsynligheden for visse kromosomafvigelser. Testen er fuldstændig risikofri og udføres ved hjælp af en simpel blodprøve – der indføres intet i livmoderen, og barnet påvirkes ikke på nogen måde.

I denne artikel fortæller Femcare dig alt, hvad du behøver at vide om NIPT.

Hvad er NIPT?

For mange vordende forældre giver NIPT ro i sindet, mens de venter på næste fase af graviditeten.

NIPT står for Non-Invasive Prenatal Test, hvilket betyder, at det er en test, der ikke indgår i kroppen og ikke udgør nogen risiko for graviditeten. Testresultaterne bruges til at vurdere sandsynligheden for visse almindelige kromosomafvigelser hos fosteret og til at bestemme kønnet. NIPT udføres gennem en blodprøve, og der tilbydes ofte en ultralydsscanning i forbindelse med NIPT – noget, som mange vordende forældre sætter pris på i begyndelsen af deres graviditet.

Hvordan fungerer NIPT?

Under graviditeten cirkulerer små fragmenter af fostrets DNA i den gravide kvindes blod via moderkagen. Ved en NIPT-test tages der en blodprøve fra armen, som derefter analyseres i et laboratorium.

Fordelingen af kromosomer i DNA'et undersøges for at fastslå, om der er øget sandsynlighed for, at der er et ekstra sæt kromosomer til stede. Før prøveudtagningen foretages der normalt en ultralydsscanning for at:

• bekræft graviditetsuge
• se hvor mange fostre der er

Hvad kan NIPT vise?

NIPT viser sandsynligheden for visse kromosomafvigelser. Kromosomer er kroppens genetiske byggesten, og normalt har vi to af hver.

I nogle tilfælde findes der tre kopier af et kromosom – dette kaldes trisomi.

NIPT analyserer primært:

• Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Trisomi 18 (Edwards syndrom)
• Trisomi 13 (Pataw syndrom)

Afhængigt af testen kan du også få oplysninger om:

• kønskromosomafvigelser
• fostrets køn (hvis du ønsker at vide det)

Det er vigtigt at vide, at NIPT er en screeningstest, ikke en diagnose. Den viser, hvor sandsynligt noget er – ikke et definitivt ja eller nej.

Hvad betyder svaret?

Lav sandsynlighed

Risikoen for kromosomafvigelser er meget lille. For de fleste mennesker er dette en betryggende nyhed, og der er ikke behov for yderligere undersøgelser.

Høj sandsynlighed

Risikoen er forhøjet. I sådanne tilfælde tilbyder vi altid konsultationer og mulighed for yderligere undersøgelser for at få et definitivt svar. Du vil altid modtage støtte og klare oplysninger om de næste trin.

NIPT eller KUB – hvad er forskellen?

Hvorvidt og hvornår NIPT tilbydes inden for det offentlige sundhedsvæsen varierer fra region til region. Ofte tilbydes KUB først, og NIPT kan overvejes i tilfælde af øget sandsynlighed eller særlige medicinske årsager. Af denne grund vælger mange at få foretaget NIPT privat.

KUB er en anden test, der kombinerer:

• blodprøve
• Ultralyd
• den gravide kvindes alder

Den giver et skøn over sandsynligheden, men er mindre nøjagtig og giver flere falske resultater. NIPT giver 99% nøjagtige testresultater for trisomi 21, lidt lavere for trisomi 13 og 18, og er derfor den mest følsomme mulighed.

I stedet analyserer NIPT fostrets DNA direkte, hvilket giver større pålidelighed og færre falske testresultater. For mange betyder det mindre bekymring og færre unødvendige yderligere tests.

Er alle NIPT-test ens?

Nej. Der findes forskellige NIPT-test, og deres kvalitet kan variere.

Femcare bruger Harmony NIPT, en af verdens mest gennemundersøgte tests. Den er blevet brugt i millioner af graviditeter verden over og har en meget høj nøjagtighedsgrad.

Harmony måler også noget, der kaldes fosterfraktionen – det vil sige, hvor meget af DNA'et i blodprøven der faktisk stammer fra fosteret. Dette er en vigtig kvalitetskontrol for at sikre et pålideligt resultat.

Mulighed for ekstra tilskud – for dem, der ønsker at vide mere

For dem, der ønsker endnu mere information, er der mulighed for at vælge et udvidet supplement til NIPT. Dette analyserer også visse mere usædvanlige, men medicinsk relevante kromosomafvigelser ud over de mest almindelige.

Det kan være det rigtige for dig, hvis:

• ønsker så mange oplysninger som muligt på et tidligt tidspunkt
• havde tidligere haft en graviditet med abnormiteter
• føler sig ængstelige og søger ekstra sikkerhed

Tilskuddet foretages på samme blodprøve og er helt frivilligt.

Hvad sker der, hvis noget skal følges op?

Hvis NIPT viser en høj sandsynlighed, kan yderligere tests, såsom fostervandsprøve eller moderkageprøve, blive tilbudt. Disse kan give et definitivt svar, men indebærer en lille risiko og udføres derfor kun, hvis der er grund til det.

Husk: Det er altid din beslutning, hvordan du vælger at gå videre.

Hvornår kan jeg tage testen?

Du kan få foretaget NIPT hos Femcare allerede fra 10+0 uger af graviditeten. Hvis du vælger at få foretaget NIPT privat hos Femcare, behøver du ikke en henvisning.

NIPT hos Femcare

Hos Femcare bliver du mødt af erfarne sundhedspersonale, der tager sig tid til at forklare, besvare spørgsmål og støtte dig gennem hele processen. Når du tager din NIPT-test hos Femcare, modtager du dine resultater inden for 2-6 dage.

Hvis testresultaterne ikke viser nogen abnormiteter, vil du blive underrettet via chat, og hvis der er behov for opfølgning, vil vi altid kontakte dig personligt. Hvis du ikke har fået foretaget en ultralydsscanning før, kan Femcare også hjælpe dig med dette, så du kan få en sikker og sammenhængende start på din graviditet. Hvis du er nysgerrig efter at få foretaget en tidlig ultralydsscanning, kan du læse mere her. her.

💛 Uanset hvor meget eller hvor lidt du vil vide, er Femcare her for at støtte dig i dit valg.

👉 Boka NIPT hos Femcare