Allt du behöver veta om NIPT

Sponsrat av Femcare

Många blivande föräldrar vill tidigt veta mer om hur bebisen i magen mår, och vad det är för kön. NIPT är ett test som görs genom ett vanligt blodprov från din arm och kan ge tidig information om graviditeten, redan från graviditetsvecka 10+0.

När du är gravid finns det små delar av bebisens DNA i ditt blod. NIPT analyserar just dessa små delar och kan visa sannolikheten för vissa kromosomavvikelser. Testet är helt riskfritt och sker genom ett enkelt blodprov – inget förs in i magen och bebisen påverkas inte alls.

I den här artikeln berättar Femcare allt du behöver veta om NIPT.

Vad är NIPT?

För många blivande föräldrar ger NIPT ett lugn i väntan på nästa steg i graviditeten.

NIPT står för Non-Invasive Prenatal Test, vilket betyder att det är ett test som inte går in i kroppen och inte innebär någon risk för graviditeten. Provresultaten används för att bedöma sannolikheten för vissa vanliga kromosomavvikelser hos fostret samt för att se kön. Man tar NIPT genom blodprov på den gravida. Ofta erbjuds ett ultraljud i samband med NIPT – något många blivande föräldrar uppskattar i början av graviditeten.

Hur fungerar NIPT?

Under graviditeten cirkulerar små fragment av fostrets DNA i den gravidas blod, via moderkakan. Vid ett NIPT-test tas ett blodprov från armen som sedan analyseras i laboratorium.

Man tittar på hur kromosomerna är fördelade i DNA:t för att se om det finns en ökad sannolikhet för att någon kromosom förekommer i extra uppsättning.

Innan provtagning görs oftast ett ultraljud för att:

• bekräfta graviditetsvecka
• se hur många foster det finns

Femcare rekommenderar att ett tidigare ultraljud är max en vecka gammalt när du genomför NIPT.

Vad kan NIPT visa?

NIPT visar sannolikheten för vissa kromosomavvikelser. Kromosomer är kroppens genetiska byggstenar, och normalt har vi två av varje.

I vissa fall finns det tre kopior av en kromosom – detta kallas trisomi.

NIPT analyserar framför allt:

• Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Trisomi 18 (Edwards syndrom)
• Trisomi 13 (Pataus syndrom)

Beroende på test kan man även få information om:

• könskromosomavvikelser (såsom Turners syndrom och Klinefelters syndrom)
• fostrets kön (om du vill veta)

Det är viktigt att veta att NIPT är ett screeningtest, inte en diagnos. Det visar hur stor sannolikheten är – inte ett säkert ja eller nej.

Vad betyder svaret?

Låg sannolikhet

Risken för kromosomavvikelse är mycket liten. För de allra flesta är detta ett lugnande besked och inga fler tester behövs.

Hög sannolikhet

Risken är förhöjd. Då erbjuds alltid samtal och möjlighet till vidare undersökningar för att få ett säkert svar.

Du får alltid stöd och tydlig information om nästa steg.

NIPT eller KUB – vad är skillnaden?

Om och när NIPT erbjuds inom den offentliga vården varierar mellan regioner. Ofta erbjuds först KUB, och NIPT kan bli aktuellt vid förhöjd sannolikhet eller särskilda medicinska skäl. Därför väljer många att göra NIPT privat.

KUB är ett annat test som kombinerar:

• blodprov
• ultraljud
• den gravidas ålder

Det ger en uppskattning av sannolikhet, men är mindre träffsäkert och ger fler falskt positiva svar. NIPT ger 99% träffsäkra provsvar för Trisomi 21, något lägre för Trisomi 13 och 18, och är därför det mest sensitiva alternativet.

NIPT analyserar istället fostrets DNA direkt, vilket ger högre tillförlitlighet och färre felaktiga provsvar. För många innebär det mindre oro och färre onödiga vidare tester.

Är alla NIPT-tester likadana?

Nej. Det finns olika NIPT-tester och kvaliteten kan skilja sig.

Hos Femcare används Harmony NIPT, ett av världens mest välstuderade tester. Det har använts i miljontals graviditeter globalt och har mycket hög träffsäkerhet.

Harmony mäter också något som kallas fetal fraktion – alltså hur mycket av DNA:t i blodprovet som faktiskt kommer från fostret. Det är ett viktigt kvalitetssteg för att säkerställa ett tillförlitligt resultat.

Hos Femcare kan du välja NIPT Bas, som undersöker de tre vanligaste kromosomavvikelserna, eller NIPT Plus, som i tillägg undersöker avvikelser på könskromosomerna. Du väljer själv om du vill veta kön, det kostar ingenting extra.

Vad händer om något behöver följas upp?

Om NIPT visar hög sannolikhet kan vidare tester, som fostervattenprov eller moderkaksprov, erbjudas. Dessa kan ge ett säkert svar men innebär en liten risk, och görs därför bara om det finns anledning.

Kom ihåg: hur du väljer att gå vidare är alltid ditt beslut.

När kan jag göra testet?

Du kan göra NIPT hos Femcare redan från graviditetsvecka 10+0. Väljer du att göra NIPT privat hos Femcare behöver du ingen remiss.

NIPT hos Femcare

Hos Femcare möts du av erfaren vårdpersonal som tar sig tid att förklara, svara på frågor och stötta dig genom hela processen. När du gör ditt NIPT-test hos Femcare får du svar inom 4–9 dagar.

Om ingen förhöjd risk för avvikelse påvisats får du svar digitalt via BankID-inlogg. Vid förhöjd risk för avvikelse, så ringer vi dig och rekommenderar vidare utredning.

💛 Oavsett hur mycket eller lite du vill veta finns Femcare här för att stötta dig i ditt val.

👉 Boka NIPT hos Femcare

Analysen sker hos Life Genomics som är Sveriges enda privata ackrediterade NIPT-laboratorium. Life Genomics har erbjudit NIPT sedan 2015, och utför analysen i eget laboratorium i Göteborg.